Kiedy stosuje się 2n C Cure 9000, należy podjąć następujące środki ostrożności:
Ostatnia aktualizacja: Środki ostrożności dotyczące stosowania 2n C Cure 9000
Płyn Lugola – ze względu na niepokojącą sytuację za naszą wschodnią granicą, w ostatnich miesiącach powrócił temat jego stosowania. Zainteresowanie jego zakupem jest ogromne, co potwierdza jego ograniczona dostępność w aptekach i hurtowniach. Czym dokładnie jest płyn Lugola? Jaki jest jego skład? Jakie są wskazania do jego stosowania? Czy w obecnych czasach w naszych domach powinien znajdować się płyn Lugola?!
Spis treści
- No właśnie… czym w zasadzie jest płyn Lugola?
- Płyn Lugola w aptece
- Jak działa płyn Lugola?
- Do dezynfekcji ran
- Na problemy z gardłem
- Płyn Lugola do picia – czy to dobry pomysł?!
- Dla kogo jego stosowanie jest przeciwwskazane?
- Płyn Lugola do picia – podsumowanie
No właśnie… czym w zasadzie jest płyn Lugola?
Płyn Lugola to wodny roztwór jodu, a dokładnie roztwór jodu w jodku potasu. Przygotowuje się go dwuetapowo – początkowo rozpuszcza się jodek potasu w niewielkiej ilości wody, a następnie w uzyskanym roztworze rozpuszcza się sam jod. Na sam koniec roztwór uzupełnia się wodą do określonej objętości.
***
Płyn Lugola w aptece
Płyn Lugola możesz kupić w aptece jako gotowy preparat, dostępny bez recepty. Jednak może stanowić on także składnik leków recepturowych wykonywanych w aptece wyłącznie na podstawie recepty. Płyn Lugola w postaci leku recepturowego stosowany jest najczęściej jako czynnik odkażający w roztworach przeznaczonych do płukania gardła, po odpowiednim rozcieńczeniu.
***
Jak działa płyn Lugola?
Płyn Lugola stosuje się głównie zewnętrznie, ze względu na jego właściwości antyseptyczne. W jakich sytuacjach możesz stosować go bezpiecznie?
Do dezynfekcji ran
Wykorzystuje się go do przemywania niewielkich zadrapań i skaleczeń, pamiętając, by nie aplikować go na otwarte rany, a jedynie na ich brzegi, najlepiej za pomocą jałowego gazika. Niewątpliwą wadą płynu Lugola jest jego działanie drażniące oraz paskudne brudzenie skóry i ubrań. Ponadto jest to środek do stosowania doraźnego (! ), ze względu na ryzyko zaburzenia pracy tarczycy.
Pan Tabletka radzi
Sięgając po płyn Lugola do odkażania ran, unikaj jednoczesnego stosowania preparatów zawierających srebro oraz oktenidynę.
Na problemy z gardłem
Innym zastosowaniem płynu Lugola jest płukanie gardła oraz pędzlowanie migdałków, po odpowiednim rozcieńczeniu. W tym celu należy rozpuścić:
- 10 kropli płynu Lugola w 200 ml wody – w przypadku płukanki
- 10 kropli płynu Lugola w 50 ml gliceryny – w przypadku płynu do pędzlowania.
Pamiętaj, że w ten sposób możesz leczyć gardło przez krótki czas, żeby nie narobić sobie problemów z tarczycą!
Płyn Lugola do picia – czy to dobry pomysł?!
Doustne stosowanie płynu Lugola dopuszcza się jedynie w chorobach tarczycy, pod ścisłym nadzorem lekarza oraz po indywidualnym dopasowaniu dawkowania (! ). Przyjmowanie preparatu na własną rękę niesie ze sobą ryzyko zaburzenia pracy tarczycy, co stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia organizmu (! ).
Wiele osób poszukuje płynu Lugola, w celu zabezpieczenia na wypadek awarii elektrowni jądrowej, jednak precyzyjne wyliczenie i odważenie ilości, odpowiadającej zalecanej dawce jodu, jest niebywale trudne. Nie rób tego na własną rękę i kieruj się komunikatami służb sanitarnych i MSWiA, bo picie płynu Lugola może być naprawdę niebezpieczne!
Preparatem przeznaczonym do ochrony tarczycy w przypadku skażenia – są leki zawierające czysty JODEK POTASU. Poświęciłem temu preparatowi oddzielny wpis – zerknij:
Pamiętaj!
Płyn Lugola stosujemy tylko zewnętrznie!
Stosowanie płynu Lugola do picia “na wszelki wypadek” nie tylko nie ma sensu, ale stanowi poważne zagrożenie dla zdrowia. Polska Agencja Atomistyki na bieżąco monitoruje poziom promieniowania, nie ma zatem podstaw, by wpadać w panikę.
Dla kogo jego stosowanie jest przeciwwskazane?
Płynu Lugola nie powinny stosować osoby z chorobami tarczycy oraz te, u których wystąpiły reakcje nadwrażliwości na jod i jego związki. Ponadto nie należy stosować go u dzieci, niemowląt, a także kobiet ciężarnych i karmiących piersią bez konsultacji z lekarzem. Wspomniane środki ostrożności dotyczą zarówno stosowania wewnętrznego, jak i zewnętrznego.
Płyn Lugola do picia – podsumowanie
Chciałbym tym wpisem przede wszystkim uczulić Was na różne informacje, które trafiają do Was z internetu, mediów czy pocztą szeptaną – szczególnie w tak nieciekawych czasach, w jakich przyszło nam żyć, gdzie pod wpływem stresu, obaw o zdrowie swoje i swojej rodziny możemy przestać myśleć racjonalnie i wkręcić się w tą machinę – tak po prostu działa nasza psychika.
Dlatego proszę Was szukajcie wiarygodnych źródeł informacji i pytajcie o opinię lekarzy, pielęgniarki, farmaceutów – od tego w końcu jesteśmy! Bo bezpieczeństwo ponad wszystko – weźcie to sobie głęboko do serca.
Serdeczności,
Pan Tabletka
Marcin
Materiały dodatkowe:
Całkiem niedawno żyliśmy głośną historią wycofania tlenku tytanu – jeśli ktoś nie jest w temacie, to możecie nadrobić zaległości klikając tutaj
O autorze
Marcin Korczyk
mgr farm. Marcin Korczyk - farmaceuta praktyk, twórca internetowy, key opinion leader, autor książki "Odporność. Czy Twoje dziecko może nie chorować? "
Absolwent Uniwersytetu Jagiellońskiego na wydziale farmaceutycznym. Po studiach pracował w aptece całodobowej w Nowym Sączu - i w trakcie pracy rozpoczął tworzenie bloga www. pantabletka. pl - zapisując odpowiedzi na najczęściej zadawane przez pacjentów pytania.
Od czasu złożenia bloga w 2015 roku - do dziś - blog stał się jednym z najbardziej rozpoznawalnych i opiniotwórczych portali z wiedzą o racjonalnym stosowaniu leków i suplementacji.
Podobne Te artykuły również
mogą cię zainteresować
Chusteczki nawilżane – analiza i opinia Pana Tabletki
Analizy
4 lutego 2023
Syropy na odporność dla dzieci – analiza i opinia!
31 stycznia 2023
Maść na katar, zatkany nos i wygrzanie – analiza i opinia Pana Tabletki
30 stycznia 2023
Linomag Cold Cream – analiza i opinia Pana Tabletki
24 stycznia 2023
- Med Ulotka »Ulotki leków»Prednicortone 5 mg - ulotka, dawkowanie, skutki uboczne
Ulotka dla pacjenta - Prednicortone 5 mg
1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny:
Le Vet Beheer B. V.
Wilgenweg 7
3421 TV Oudewater
Holandia
Wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
LelyPharma B.
Zuiveringweg 42
8243 PZ Lelystad
Holandia
2. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Prednicortone 5 mg, tabletki dla psów i kotów prednizolon
3. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Każda tabletka zawiera
Substancja czynna:
Prednizolon 5 mg
Jasnobrązowa z brązowymi plamkami, okrągła i wypukła tabletka smakowa z linią podziału w kształcie krzyża po jednej stronie.
Tabletki można dzielić na 2 lub 4 równe części.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Leczenie objawowe lub leczenie wspomagające stanów zapalnych i chorób o podłożu immunologicznym u psów i kotów.
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u zwierząt cierpiących na zakażenia wirusowe lub grzybicze, które nie są kontrolowane za pomocą odpowiedniego leczenia.
Nie stosować u zwierząt chorujących na cukrzycę lub hiperkortyzolemię.
Nie stosować u zwierząt z osteoporozą.
Nie stosować u zwierząt z zaburzeniami pracy serca lub nerek.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem rogówki.
Nie stosować u zwierząt z owrzodzeniem układu pokarmowego.
Nie stosować u zwierząt z oparzeniami.
Nie stosować jednocześnie z żywymi atenuowanymi szczepionkami.
Nie stosować u zwierząt z jaskrą.
Nie stosować w czasie ciąży (patrz również punkt Specjalne ostrzeżenia: Stosowanie w ciąży i laktacji).
Nie stosować w przypadkach nadwrażliwości na substancję czynną, na kortykosteroidy lub na dowolną substancję pomocniczą.
Patrz również punkt: Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji.
6. DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Kortykosteroidy o działaniu przeciwzapalnym, takie jak prednizolon, wywołują wiele działań niepożądanych. Pojedyncze wysokie dawki są na ogół dobrze tolerowane, jednak długotrwałe stosowanie może wywołać ciężkie działania niepożądane. W związku z tym, w przypadku średnio- lub długotrwałego stosowania należy podawać jak najniższą dawkę konieczną do kontrolowania objawów. Znaczna supresja kortyzolu, zależna od dawki obserwowana w przebiegu terapii jest wynikiem hamowania osi podwzgórze-przysadka-nadnercza po podaniu skutecznej dawki. Po zaprzestaniu leczenia, mogą wystąpić objawy niewydolności kory nadnerczy obejmujące zanik kory nadnerczy, co może spowodować, trudności w radzeniu sobie ze stresującymi sytuacjami przez zwierzęta. W związku z tym należy rozważyć wprowadzenie środków służących zminimalizowaniu problemu niewydolności kory nadnerczy występującego w następstwie zakończenia podawani produktu leczniczego.
Odnotowany znaczny wzrost stężenia trójglicerydów może być objawem jatrogennego hiperadrenokortycyzmu (zespół Cushinga) powodującego istotne zmiany w metabolizmie tłuszczów, węglowodanów, białek i minerałów, co prowadzi na przykład do redystrybucji tkanki tłuszczowej w organizmie, przyrostu masy ciała, osłabienia i zaniku mięśni oraz osteoporozy. Supresja kortyzolu i zwiększenie stężenia trójglicerydów w osoczu są bardzo częstymi działaniami niepożądanymi w czasie terapii kortykoidami (więcej niż 1 na 10 zwierząt).
Podwyższona aktywność fosfatazy alkalicznej spowodowana glikokortykosteroidami może być powiązana z powiększeniem wątroby (hepatomegalia) z towarzyszącym wzrostem aktywności enzymów wątrobowych w surowicy.
Inne zmiany w parametrach biochemicznych i hematologicznych krwi prawdopodobnie związane ze stosowaniem prednizolonu wywierały istotny wpływ na dehydrogenazę mleczanową (obniżenie aktywności) i albuminy (podwyższenie stężenia) oraz na eozynofile, limfocyty (spadek liczby) i podzielone neutrofile (wzrost liczby).
Zaobserwowano również spadek aktywności aminotransferazy asparaginianowej.
Kortykosteroidy podawane ogólnie mogą powodować poliurię, polidypsję i polifagię, zwłaszcza w początkowym okresie leczenia. Długotrwałe stosowanie niektórych kortykosteroidów może powodować retencję sodu i wody w organizmie oraz hipokaliemię. Kortykosteroidy podawane ogólnie powodują odkładanie się wapnia w skórze (wapnica skóry).
Stosowanie kortykosteroidów może opóźniać gojenie się ran, a ich działanie immunosupresyjne może osłabiać odporność lub nasilać istniejące zakażenia. W przypadku istniejącego zakażenia wirusowego, kortykosteroidy mogą nasilać objawy choroby lub przyspieszać jej postępowanie.
U zwierząt leczonych kortykosteroidami zgłaszano wystąpienie owrzodzeń przewodu pokarmowego. Kortykosteroidy mogą powodować zaostrzenie owrzodzenia układu pokarmowego u zwierząt, którym podaje się niesteroidowe leki przeciwzapalne i u zwierząt z urazem rdzenia kręgowego.
Inne działania niepożądane, które mogą wystąpić obejmują: zahamowanie wzrostu kości na długość, zanik skóry, cukrzycę, euforię, zapalenie trzustki, spadek syntezy hormonów tarczycy, wzrost syntezy hormonów przytarczyc.
Patrz również punkt Specjalne ostrzeżenia: Stosowanie w ciąży i laktacji.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia się zgodnie z poniższą regułą: – bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt wykazujących działanie(a) niepożądane) – często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 100 leczonych zwierząt) – niezbyt często (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 1000 leczonych zwierząt) – rzadko (więcej niż 1, ale mniej niż 10 na 10000 leczonych zwierząt)
-
– bardzo rzadko (mniej niż 1 na 10000 leczonych zwierząt włączając pojedyncze raporty).
W razie zaobserwowania działań niepożądanych, również niewymienionych w ulotce informacyjnej, lub w przypadku podejrzenia braku działania produktu, poinformuj o tym lekarza weterynarii.
Można również zgłosić działania niepożądane poprzez krajowy system raportowania.
7. DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy i koty.
8. DAWKOWANIE DLA KAŻDEGO GATUNKU, DROGA (-I) I SPOSÓB PODANIA
Podanie doustne.
Lekarz weterynarii dobiera dawkę i ustala okres leczenia indywidualnie dla każdego przypadku w zależności od nasilenia objawów. Konieczne jest stosowanie najniższej skutecznej dawki.
Dawka początkowa: 0, 5 – 4 mg na kg masy ciała na dzień.
Leczenie długotrwałe: w momencie, gdy po okresie codziennego podawania dawki uzyskano pożądane działanie, dawkę należy zmniejszać do czasu uzyskania najniższej skutecznej dawki. Zmniejszanie dawki powinno się odbywać z zastosowaniem leczenia co drugi dzień i/lub zmniejszając dawkę o połowę co 5–7 dni do momentu uzyskania najniższej skutecznej dawki.
9. ZALECENIA DLA PRAWIDŁOWEGO PODANIA
Leczenie u psów należy stosować rano, natomiast u kotów wieczorem ze względu na różnice w rytmie dnia.
Tabletki można podzielić na 2 lub 4 równe części, co zapewnia dokładne dawkowanie. Tabletkę należy umieścić na płaskiej powierzchni stroną z liniami podziału skierowaną do góry i wypukłą (zaokrągloną) stroną skierowaną do powierzchni.
Połówki: nacisnąć kciukami obie strony tabletki.
Ćwiartki: nacisnąć kciukiem środek tabletki.
10. OKRES(-Y) KARENCJI
Nie dotyczy
11. SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI PODCZAS PRZECHOWYWANIA
Przechowywać w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci.
Okres ważności podzielonych tabletek: 4 dni.
Niewykorzystaną część tabletki należy ponownie umieścić w otwartym blistrze i włożyć z powrotem do opakowania zewnętrznego. Brak specjalnych środków ostrożności dotyczących temperatury przechowywania produktu leczniczego.
Nie używać tego produktu leczniczego weterynaryjnego po upływie terminu ważności podanego na etykiecie i pudełku po: EXP.
Termin ważności oznacza ostatni dzień danego miesiąca.
12. SPECJALNE OSTRZEŻENIA
Specjalne ostrzeżenia dla każdego z docelowych gatunków zwierząt:
Stosowanie kortykoidów ma na celu raczej niwelowanie objawów klinicznych, a nie wyleczenie.
Leczenie należy stosować w skojarzeniu z leczeniem choroby podstawowej i/lub z kontrolą warunków otoczenia.
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt:
W przypadkach istniejącego zakażenia bakteryjnego, produkt należy stosować w skojarzeniu z odpowiednim leczeniem przeciwbakteryjnym.
Ze względu na właściwości farmakologiczne prednizolonu, należy zachować szczególną ostrożność podczas stosowania produktu leczniczego weterynaryjnego u zwierząt z osłabionym układem odpornościowym.
Kortykoidy, takie jak prednizolon, nasilają katabolizm białek. W związku z tym produkt należy stosować ostrożnie u starszych i niedożywionych zwierząt.
Dawki wywołujące efekt farmakologiczny mogą powodować zanik kory nadnerczy prowadzący do niewydolności kory nadnerczy. Tego typu niewydolność może się ujawnić zwłaszcza po zakończeniu leczenia kortykosteroidem. Niewydolność kory nadnerczy można minimalizować wprowadzając leczenie co drugi dzień, jeśli jest to możliwe. Dawkę należy zmniejszać i wycofywać stopniowo, aby uniknąć wystąpienia niewydolności kory nadnerczy (patrz punkt: Dawkowanie i droga podawania). Kortykoidy, takie jak prednizolon, należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem tętniczym, padaczką, wcześniejszą miopatią posterydową, u zwierząt z obniżoną odpornością oraz u młodych zwierząt, ponieważ kortykosteroidy mogą powodować opóźniony wzrost.
Tabletki są aromatyzowane. Aby uniknąć przypadkowego spożycia, tabletki należy przechowywać poza zasięgiem zwierząt.
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt leczniczy weterynaryjny zwierzętom: Prednizolon lub inne kortykosteroidy mogą powodować nadwrażliwość (reakcje alergiczne).
-
– Osoby o znanej nadwrażliwości na prednizolon lub inne kortykosteroidy lub substancje pomocnicze powinny unikać kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
-
– Aby uniknąć przypadkowego połknięcia, szczególnie przez dziecko, niewykorzystane części tabletki należy umieścić w otwartym blistrze i włożyć z powrotem do opakowania zewnętrznego.
-
– Po przypadkowym połknięciu, szczególnie przez dziecko, należy niezwłocznie zwrócić się o pomoc lekarską oraz przedstawić lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
-
– Kortykosteroidy mogą powodować wady rozwojowe płodu. W związku z tym zaleca się by kobiety w ciąży unikały kontaktu z produktem leczniczym weterynaryjnym.
-
– Po podaniu tabletek, należy natychmiast dokładnie umyć ręce.
Ciąża i laktacja:
Nie stosować u zwierząt w ciąży. Badania na zwierzętach laboratoryjnych wykazały, że podawanie na początku ciąży może powodować nieprawidłowości u płodu. Stosowanie na późniejszych etapach ciąży może powodować poronienie lub przedwczesny poród. Patrz również punkt dotyczący przeciwskazań.
Glikokortykoidy przenikają do mleka i mogą powodować zaburzenia wzrostu u osesków.
Do stosowania w czasie laktacji jedynie po dokonaniu przez lekarza weterynarii oceny bilansu korzyści/ryzyka wynikającego ze stosowania produktu
Interakcje z innymi produktami leczniczymi i inne rodzaje interakcji:
Fenytoina, barbiturany, efedryna i ryfampicyna mogą zwiększać klirens metaboliczny kortykosteroidów zmniejszając ich stężenie we krwi i osłabiając ich działanie fizjologiczne. Jednoczesne podawanie tego produktu leczniczego weterynaryjnego z niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi może zaostrzyć owrzodzenie przewodu pokarmowego. Ponieważ kortykosteroidy mogą osłabiać odpowiedź immunologiczną na szczepienie, prednizolonu nie należy stosować jednocześnie ze szczepionkami lub w ciągu dwóch tygodni po szczepieniu.
Podanie prednizolonu może wywołać hipokaliemię tym samym zwiększać ryzyko wystąpienia toksyczności po podaniu glikozydów nasercowych. Ryzyko hipokaliemii może wzrosnąć w przypadku jednoczesnego stosowania prednizolonu z lekami moczopędnymi obniżającymi poziom potasu.
Przedawkowanie (objawy, sposób postępowania przy udzielaniu natychmiastowej pomocy, odtrutki): Przedawkowanie nie powoduje żadnych działań niepożądanych innych niż te określone w punkcie dotyczącym działań niepożądanych. Odtrutka nie jest znana. W razie przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe.
13. specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania niezużytego produktu leczniczego weterynaryjnego lub pochodzących z niego odpadów, jeśli ma to zastosowanie
Niewykorzystany produkt leczniczy weterynaryjny lub jego odpady należy unieszkodliwić w sposób zgodny z obowiązującymi przepisami.
14. DATA ZATWIERDZENIA LUB OSTATNIEJ ZMIANY TEKSTU ULOTKI.
15. INNE INFORMACJE
Pudełko tekturowe zawiera 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 25 lub 50 blistrów po 10 tabletek każdy. Niektóre wielkości opakowań mogą nie być dostępne w obrocie.
Podzielna tabletka
W celu uzyskania informacji na temat niniejszego produktu leczniczego weterynaryjnego, należy kontaktować się z lokalnym przedstawicielem podmiotu odpowiedzialnego.
Dechra Veterinary Products Sp. z o. o., ul. Modlińska 61, 03–199 Warszawa, Polska
18
Więcej informacji o leku Prednicortone 5 mg
Sposób podawania Prednicortone 5 mg: tabletka
Opakowanie: 3 blistry 10 tabl.
Numer GTIN: 5909991371555
Numer pozwolenia: 2779
Data ważności pozwolenia: Bezterminowe
Wytwórca:
Le Vet Beheer B.
Rutinoscorbin® to lek wspomagający odporność organizmu w okresie jesienno-zimowym. Okres ten wiąże się nie tylko ze spadkiem temperatur, ale także ze wzmożonymi zachorowaniami na przeziębienie i grypę. Już przy pierwszych objawach choroby należy rozpocząć przyjmowanie leków i suplementów diety z dużą dawką witaminy C i rutozydu, takich jak Rutinoscorbin®.
spis treści
- 1. Charakterystyka i działanie Rutinoscorbinu
- 2. Środki ostrożności przy stosowaniu leku3. Dawkowanie Rutinoscorbinu4. Działania niepożądane5. Cena i dostępność Rutinoscorbinu6. Najczęstsze pytania dotyczące Rutinoscorbinu
- 6. 1. Kiedy najlepiej zacząć przyjmowanie leku? 6. 2. Na czym polega działanie leku? 6. 3. Po jakim czasie nastąpi poprawa stanu zdrowia? 6. 4. Jak długo można przyjmować Rutinoscorbin? 6. 5. Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Rutinoscorbin? 6. 6. Czy należy przestrzegać specjalnej diety podczas przyjmowania leku Rutinoscorbin? 6. 7. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez dzieci? 6. 8. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez kobiecy w ciąży i w czasie karmienia? 6. 9. Czy podczas stosowania leku można spożywać alkohol? 6. 10. Jak wspomóc działanie Rutinoscorbinu?
1. Charakterystyka i działanie Rutinoscorbinu
Rutinoscorbin to lek w formie tabletek powlekanych, w którego składzie znajdziemy witaminę C i rutozyd, który wzmacnia naczynia krwionośne oraz wspomaga działanie witaminy C. Ta z kolei działa antyoksydacyjnie, uczestniczy w tworzeniu hemoglobiny i przyswajaniu żelaza.
Substancja czynna
Substancjami czynnymi leku są: rutozyd oraz kwas askorbowy (witamina C). Jedna tabletka zawiera 25 mg rutozydu i 100 mg kwasu askorbowego.
Rutinoscorbin jest zalecany do stosowania w okresie niedoboru witaminy C, czyli w sezonie zwiększonego ryzyka zachorowania na grypę i przeziebienie, a także wspomagająco przy nadmiernej przepuszczalności naczyń krwionośnych.
2. Środki ostrożności przy stosowaniu leku
Poza wymienionymi wcześniej przeciwwskazaniami, należy zachować także ostrożność podczas przyjmowania Rutinoscorbinu, gdy naszym problemem jest nadmierne wydzielanie kwasu szczawiowego, choroby związanye z zaburzeniami metabolizmu kwasu moczowego, cystynuria, obniżenie stężenia potasu we krwi i podwyższenie stężenia wapnia.
Należy również powiadomić lekarza o przyjmowaniu tego leku, gdy zlecił nam badania na obecność cukru w moczu i krwi utajonej w kale, ponieważ Rutinoscorbin może przekłamać wyniki badań.
Rutinoscorbin® może też wchodzić w interakcje z innymi lekami. Nasila działanie paracetamolu i kumarynowych leków przeciwzakrzepowych, zwiększa wchłanianie metali, może też zwiększać negatywne działanie kwasu acetylosalicylowego na żołądek, a stosowany razem z lekami przeciwbakteryjnymi może powodować tworzenie się kryształów w moczu.
Rutinoscorbin® nie wpływa na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn, jednak nie określono jego bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży i mam karmiących piersią.
3. Dawkowanie Rutinoscorbinu
Rutinoscorbin przyjmuje się doustnie. W przypadku dorosłych i dzieci powyżej 6 roku życia:
- profilaktycznie 1–2 tabletki na dobę
- w stanach wzmożonego zapotrzebowania na witaminę C od 1 do 2 tabletek 2–4 razy na dobę.
Dawkę leku dla dzieci poniżej 6. roku życia powinien wskazać lekarz prowadzący.
Rekomendowane przez naszych ekspertów
4. Działania niepożądane
Przyjęcie dawki ponad 600 mg witaminy C na dobę może spowodować wystiąpienie pewnych działań niepożądanych. Wśród nich mogą pojawić się nudności, wymioty, reakcje alergiczne, takie jak wysypka skórna oraz zwiększona częstość oddawania moczu. W przypadku ich wystąpienia należy skontaktować się z lekarzem lub farmaceutą.
Rutinoscorbin® powinien być przechowywany w temperaturze poniżej 25 stopni. Nie należy wystawiać go na działanie światła i wilgoci. Nie wolno stosować leku po upływie jego terminu ważności, który umieszczony jest na opakowaniu.
5. Cena i dostępność Rutinoscorbinu
Lek ten jest powszechnie znanym i chętnie stosowanym lekiem, dlatego nie powinno być żadnych problemów z jego dostepnością. Cena Rutinoscorbinu oscyluje wokół 6-7 złotych za 90 tabletek. Opakowanie zawierające 150 tabletek będzie nas kosztować około. 10 złotych.
6. Najczęstsze pytania dotyczące Rutinoscorbinu
6. Kiedy najlepiej zacząć przyjmowanie leku?
Już na początku sezonu grypowego, to znaczy wczesną jesienią. Warto zacząć przyjmować takie preparaty już we wrześniu lub październiku, w zależności od pogody.
6. Na czym polega działanie leku?
Działanie leków tego typu opiera się na połączeniu antyoksydacyjnych właściwości witaminy C i uszczelniających naczynia krwionośne właściwości rutozydu. To połączenie daje efekt w postaci zwiększonej odporności organizmu.
6. Po jakim czasie nastąpi poprawa stanu zdrowia?
Rutinoscorbin® jest przede wszystkim środkiem profilaktycznym działającym długofalowo. Jego skuteczne działanie wynika przede wszystkim z regularnego przyjmowania. Główne zadanie Rutinoscorbinu to wzmocnienie odporności organizmu, nie poradzi sobie ze zlekceważonymi wcześniej objawami przeziębienia.
6. Jak długo można przyjmować Rutinoscorbin?
Lek działa długofalowo, więc w zasadzie można go przyjmować przez cały okres jesienno-zimowy. Zaleca się stosować Rutinoscorbin profilaktycznie, w przypadku zaobserwowania pierwszych objawów przeziębienia i grypy, a także po ustąpieniu choroby, aby odbudować układ odpornościowy i wzmocnić bariery organizmu.
6. Jakie są przeciwwskazania do stosowania leku Rutinoscorbin?
Choć lek ten uchodzi za bezpieczny, istnieją także pewne przeciwwskazania w jego stosowaniu. Pierwszym z nich jest oczywiście uczulenie na którykolwiek składnik Rutinoscorbinu - główny (rutozyd i kwas askorbinowy) bądź pomocniczy (np. laktozę lub sacharozę - te najczęściej szkodzą osobom, które mają problemy z żołądkiem).
Innymi przeciwwskazaniami mogą być:
- schorzenia nerek
- zaburzenia gospodarki jonów wapnia i potasu
- nadmierne gromadzenie żelaza w organizmie
Wzmacnianie układu odpornościowego jest procesem długotrwałym, dlatego Rutinoscorbin® lub podobne preparaty należy stosować codziennie od jesieni do wiosny. Tylko regularna profilaktyka jest skuteczna. Lek ten można też stosować całorocznie w profilaktyce żylaków, hemoroidów lub innych schorzeń żylnych.
6. Czy należy przestrzegać specjalnej diety podczas przyjmowania leku Rutinoscorbin?
Nie ma takiej konieczności, ale zbilansowana dieta pomaga wzmacniać odporność.
6. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez dzieci?
Nie ma przeciwwskazań, jeśli chodzi o dzieci, jednak te poniżej 6 roku życia powinny przyjmować lek pod kontrolą lekarza. Dawkowanie powinno być wtedy zgodne z zaleceniami lekarza.
6. Czy Rutinoscorbin może być stosowany przez kobiecy w ciąży i w czasie karmienia?
Nie ma wystarczających badań, aby stwierdzić, czy lek może zaszkodzić kobietom w ciąży i okresie laktacji. Dlatego na wszelki wypadek lepiej zrezygnować ze stosowania Rutinoscorbinu na ten czas.
6. Czy podczas stosowania leku można spożywać alkohol?
Nie ma przeciwwskazań - Rutinoscorbin nie wchodzi w interakcję z alkoholem, jednak należy zachować umiar w jego spożywaniu.
6. Jak wspomóc działanie Rutinoscorbinu?
Poprzez właściwą dietę i zdrowy styl życia. W sezonie grypy i przeziębienia należy także zadbać o odpowiedni ubiór i częste mycie rąk, aby uniknąć zarażenia drogą kropelkowa.
Podmiot odpowiedzialny
Podmiotem odpowiedzialnym jest GlaxoSmithKline Pharmaceuticals Spółka Akcyjna.
Przed użyciem zapoznaj się z ulotką, która zawiera wskazania, przeciwwskazania, dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego, bądź skonsultuj się z lekarzem lub farmaceutą, gdyż każdy lek niewłaściwie stosowany zagraża twojemu życiu lub zdrowiu.
Potrzebujesz konsultacji z lekarzem, e-zwolnienia lub e-recepty? Wejdź na abcZdrowie Znajdź Lekarza i umów wizytę stacjonarną u specjalistów z całej Polski lub teleporadę od ręki.
